La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) se pronunciará sobre la vacuna anticovid Janssen (Johnson & Johnson) la semana que viene, después de que su utilización fue suspendida en Estados Unidos y Sudáfrica a causa de la aparición de trombos sanguíneos severos.
“La EMA investiga todos los casos detectados y decidirá si es necesaria una acción reglamentaria”, declaró el regulador, que “prevé por el momento publicar una recomendación la semana que viene”, informó.