Estuvieron presentes más de 300 expertos en oncología y hematología de América Latina se reunieron para debatir soluciones sostenibles frente al desafío del cáncer en la región
La innovación médica, el acceso equitativo a tratamientos y la eficiencia regulatoria fueron los ejes centrales del foro Sohmmit Latam 2025, organizado por la farmacéutica suiza Roche en la Ciudad de Panamá.
En el foro estuvieron presentes más de 300 expertos en oncología y hematología de América Latina se reunieron para debatir soluciones sostenibles frente al desafío del cáncer en la región.
El gerente general de Roche para Centroamérica, Caribe y Venezuela, Álvaro Soto, dijo a la agencia EFE que el verdadero valor de la innovación no está solo en descubrir nuevas terapias, sino en garantizar que lleguen a tiempo, que sean sostenibles y que realmente transformen vidas.
El foro abordó con profundidad los avances terapéuticos en cáncer de mama, hígado, pulmón y hematología, así como los modelos de atención médica que pueden hacer más accesibles estos tratamientos a la población latinoamericana.
Uno de los temas más discutidos fue la necesidad de descentralizar la atención oncológica, que en muchos países de la región continúa concentrada en grandes ciudades, dejando en desventaja a pacientes que viven en áreas rurales o de difícil acceso.
En paralelo, la farmacéutica resaltó avances en medicina personalizada, con el desarrollo de tratamientos como terapias subcutáneas que los pacientes pueden recibir en casa.
Por su parte, el director médico de Roche para Centroamérica, Caribe y Venezuela, Carlos Sandoval, explicó a la agencia EFE que esto no solo reduce el tiempo en hospitales, sino que también mejora significativamente la calidad de vida y disminuye los costos del tratamiento.
Soto también destacó que Roche trabaja en terapias con una alta probabilidad de cura para tipos de cáncer como el de mama, y que gran parte de su modelo de negocio se basa en la reinvención constante mediante la investigación.
“Somos una de las 10 compañías en el mundo que más invierte en I+D. Reinvertimos más del 20 % de nuestras ventas en investigación”, señaló Soto.
El foro también puso sobre la mesa los retos regulatorios que ralentizan el acceso a terapias innovadoras en América Latina.
El foro también puso sobre la mesa los retos regulatorios que ralentizan el acceso a terapias innovadoras en América Latina.
Un estudio presentado durante el evento evidenció las consecuencias de estas demoras en cáncer de pulmón: entre 2006 y 2021, la FDA aprobó 24 tratamientos innovadores, pero al 2021 solo el 70% estaban disponibles en Argentina, 67% en México y 60% en Colombia.
Este desfase, según Roche, ha generado más de 8,600 muertes evitables y pérdidas económicas por encima de $439 millones en productividad, lo que refuerza la urgencia de adoptar modelos regulatorios más ágiles y eficientes en la región.