El Ministerio de Salud (Minsa) informó de una alerta farmacéutica por la detección de impureza en algunos productos que contienen el principio activo de Valsartan
La alerta fue emitida por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), que explicó que la impureza se debe a un cambio en el proceso de fabricación de la materia prima Valsartan utilizada por varios laboratorios farmacéuticos.
Se pudo conocer a través de la AEMPS que los laboratorios que utilizaron dicha materia prima durante la fabricación del medicamento son los siguientes:
• Almus Farmacéutica S.A
• Aurovitas Spain, S.A.U.
• Kern Pharma S.L.
• Laboratorios Alter, S.A.
• Laboratorios Combix S.L.U.
• Laboratorio CINFA S.A.
• Laboratorios Normon
• Laboratorios Ranbaxy S.L.
• Laboratorio Stada S.L.
• Pensa Pharma S.A.U.
• Qualigen S.L.
• Rathiopharm España, S.A.
• Sandoz Farmacéutica S.A.
• Stada Genericos S.L.
• Tarbis Farma, S.L.
• Tecnimede España Industria Farmacéutica, S.A.
• Tedec-Meiji Farma, S.A.
La Dirección de Farmacias y Drogas del Ministerio de Salud indicó que de acuerdo con su base de datos ninguno de estos laboratorios posee registro sanitario para el principio activo Valsartan.
A pesar de que los laboratorios no cuentan con registro sanitarios hacen un llamado a los pacientes que en caso de utilizar algún medicamento con el principio activo Valsartan, no interrumpir el tratamiento y acuda a su médico para la sustitución del medicamento que está tomando.
De igual forman piden a los médicos revisar los tratamientos de los pacientes y en caso de encontrarse con pacientes con algún medicamento con el principio activo sustituirlo por otro medicamento con la misma composición que no esté afectado.