El 27% de los nacimientos mensuales en el Hospital de Chepo son bebés prematuros

El 27% de los nacimientos mensuales en el Hospital de Chepo son bebés prematuros
Senniaf “se mantiene en coordinación con las autoridades competentes, de las investigación penal por los atroces casos de maltrato y trato negligente por quemaduras y muerte de un niño, ambos ocurridos en comunidades de Bocas del Toro”. Foto/Archivo

En el hospital regional de Chepo, se implementó la Clínica de Alto Riesgo correspondiente al área Este, con el objetivo primordial de captación, prevención, detección e intervención en el neurodesarrollo infantil.

La Caja de Seguro Social (CSS) informó que la sala de pediatría y partos del Hospital Regional en Chepo, atiende en promedio mensual 120 nacimientos, de los cuales el 27% de esos neonatos requieren de cuidados especiales para tratar al recién nacido con bajo peso, hipoglucemias asintomáticas macrosomia, tapquinea transitoria, síndrome de dificultad respiratoria, neumonía congénitas, urgencias quirúrgicas, sepsis neonatal, sífilis congénitas, hijos de madre VIH positivo, cardiopatías, asfixia perinatal, entre otras patologías.

Según la CSS las nuevas tecnología medicas han aumentado la sobrevida de los niños con factores de alto riesgo, principalmente prematuros extremos, pero esto a su vez, conlleva mayores posibilidades de secuelas neurológicas tales como: ceguera, sordera, parálisis cerebral, problemas del aprendizaje, lenguaje, hiperactividad, problemas de salud que requieren de una intervención específica y estructurada, para brindar un servicio con calidad y eficiencia; ya que se requiere un cuidador o seguimiento de posibles alteraciones y condiciones clínicas globales del recién nacido.

La Primera Encuesta Nacional de Discapacidad (PENDIS) mostró que el 11,3% de la población del país y el 3,0% de los menores de 5 años presentan algún tipo de discapacidad al ingresar al sistema escolar, la prevalencia aumenta 4,8% alcanzando el 5,9% en la adolescencia, lo cual pone en evidencia que muchos de los niños, niñas y adolescencia menores de 20 años con discapacidad fueron identificados tardíamente.

 

 

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